写于 2016-07-05 02:13:09| 新开户送58体验金| 体育

莱拉理查兹是一个有弹性的7英镑,10盎司婴儿,当她在2014年6月出生在伦敦一家医院时,她有着黑色的深色头发和丰满的脸颊

但是12周后,莱拉在伦敦北部的家中定居,突然停止喝酒牛奶,并开始大惊小怪,并不断哭泣因为她之前一直是一个阳光明媚,快乐的婴儿,她的父母带她去看医生他怀疑有胃病,但只是为了确保他接受了血液检查

结果出现了一些几天后感到震惊:莱拉患有急性致命形式的白血病,如果不立即接受治疗,她就无法生存她只有14周大当诊断进入时,救护车将家人从家中赶到家中进行重症监护奥尔门街(GOS)医院是世界着名的布卢姆斯伯里儿科中心她的医生将她的癌症描述为他们所见过的“疾病中最具攻击性的形式之一”

在接下来的几周里,她经历了几轮化疗,随后由...提供全骨髓移植替代受损的血细胞这种积极的治疗方法通常可以在婴儿身上获得成功,但Layla的治疗方案,即使是实验性的方案,在医学上都没有效果,她没有选择余地 - 只有一种选择 - 承认她接受使生命终结的护理设施能够让她的最后几周更舒适查看这些幻灯片中所有本周最佳照片大奥蒙德街医院白血病病房的几扇门是Waseem Qasim博士的办公室,一个有胡子的,擅长免疫系统疾病,包括癌症在内的儿童免疫系统疾病的亲和免疫学家几个月来,卡西姆一直在研究一种新型的白血病治疗方法,通过调整其基因,设计出一种匿名捐献者的白血细胞来识别癌细胞白血细胞是身体的士兵;他们对抗传染性疾病和外来入侵者工程细胞形成了一个可以注射到任何人体内的靶向癌症杀手细胞的库

有一个问题:该程序仅在小鼠身上进行过测试

Qasim的实验室位于伦敦大学学院GOS Institute of儿童健康,通过一条走廊与大奥蒙德街相连“我们在两者之间毫不费力地移动没有其他身体或智力障碍,因此导致偶然事件,”卡西姆说,当我们漫步在一双双门从他的实验室进入医院卡西姆听说了她的移植外科医生Layla的病例“他问了一个笑话,”我可能会不在我的脑海里,但是你的细胞能在这里有用吗

“卡西姆回忆伦敦大医院的医生奥蒙德街医院设法通过创新的基因编辑技术扭转Layla Richards先前无法治愈的白血病形式(如图)她现在健康状况良好的奥曼街医院Be因为这种治疗方法以前从未在人类中进行过测试,所以有明显的危险性,但Layla的父母和医生知道她会毫无奇迹地死去

在药品和医疗保健产品监管机构授予紧急执照后​​,Layla成为世界上第一人从陌生人那里接受一小瓶基因编辑的细胞来攻击她的癌症在Qasim的实验性基因治疗后,使用定制设计的分子剪刀剪切,编辑和删除DNA的新技术被描述为莱拉的医生“奇迹般”和“惊人”她在四周内缓解了病情,并成功幸存了第二次骨髓移植手术现在,近两年后,她仍然健康无癌无痛小莱拉是一位先驱,是第一位拯救者基因编辑;并且没有英国科学家和监管机构在过去十年创造的良好环境,卡西姆的实验性治疗方法为细胞提供了特殊的性质,但决不允许随着近期基因编辑和政府批准的进展,英国将成为不太可能在人类知识领域中最具争议但惊人的领域之一的先驱:操纵我们的遗传密码尽管世界各地的研究实验室正在研究儿童和成人疾病的基因治疗,但大多数人一直都在警惕干扰人类的DNA胚胎,可怕的未来后代的意外后果英国 在2016年实现了两倍的成功:它成为第一个合法允许用第三人基因取代部分胚胎的国家,并且首次允许从胚胎阶段到人类的基因修饰技术的反对者,包括美国国家研究院健康(NIH)以及生命伦理学家和宗教领袖相信他们预示着“设计师婴儿”的反乌托邦式的未来 - 父母将通过选择编辑未出生的孩子基因以使其更强壮,更高,更健康的方式“扮演上帝”的世界

生物学家和伦理学家英国监督组织Human Genetics Alert的创始人大卫金认为,胚胎操纵开启了“人类历史上第一次,以各种不同方式有意识地设计人类的可能性”

伦敦纳菲尔德生物伦理委员会发现,基因编辑 - 尤其是胚胎 - 需要进一步审查伦理反对派特别是出现了它说,“无法预料的后果的范围被认为是伟大的,或编辑被认为是不可逆转的”

更多信息:在最新的CRISPR发现中,科学家们找到编辑RNA的新方法

所有人类都有独特的“基因组”序列,超过30亿个被称为DNA的分子对,这些分子对定义我们是谁,从我们的外表到生物特征,甚至是我们的个性我们的头发颜色,我们对某些食物的偏好,甚至是我们制作截止日期的能力 - 这一切都植根于我们的DNA突变或遗传密码中的错误可能导致疾病,如糖尿病或白血病基因编辑意味着我们现在可以在实验室中发现并纠正遗传错误一旦磨练完成,这些工具可用于修复镰状细胞性贫血和囊性纤维化等疾病,甚至与癌症作斗争基因编辑的承诺超越治愈成人疾病 - 它甚至可以用于修改人类胚胎并在出生前删除令人震惊的遗传缺陷这将阻止tra父母对儿童的伤害性疾病,并可能表明遗传性残疾的终结英国政府最近对基因编辑研究的认可将该国推向了卫生与科学领域下一次革命的前沿,无论世界其他地区是否准备就绪无论是否是路易丝布朗,1978年7月25日出生,出生于英国曼彻斯特附近的奥德姆医院

她是第一个因试管受精而出生的“试管婴儿”

Keystone-France / Gamma-Keystone / Getty近乎在Layla Richards出生四十年前,另一个女婴在英国创造了历史1978年7月,路易丝布朗出生于剖腹产,父母非常渴望这位健康的5磅重12盎司宝宝诞生并没有特别的异常 - 然而,她到世界的时候帮助两位英国科学家获得了诺贝尔奖

理由是:路易丝在培养皿中孕育,这是世界上第一个通过体外受精(IVF)当时,路易丝被称为第一个“试管婴儿”,这表明当时考虑现在的标准程序有多奇怪

1981年,纽约时报写道,程序被认为“等同于堕胎在一些对手的眼中“路易斯的完美实验概念是英国悠久的开发突破性生物技术的一部分

1953年,剑桥大学开始了这项传统,博士生Francis Crick和James Watson破译了DNA的双螺旋结构,永远重塑我们对人类生物学的理解简单的双链配置 - 由克里克的妻子奥迪尔在他们原始的自然论文中手工绘制 - 引发了现代分子生物学的整个领域,它催生了从克隆到基因编辑的尖端技术英国研究人员开创了生殖生物学的临床技术,包括IVF,小鼠胚胎干细胞的发现(1981)和冷杉st克隆哺乳动物,多利羊(1996)阅读更多:转基因生物科学家可以拯救世界免受饥饿,如果我们让他们随着这些里程碑的每一个,世界各地的科学家面临着人类生活定义的道德困境 细胞球什么时候变成胎儿

人造的生命形式是否有权利

是否应该从我们的人口中挑选像耳聋一样的身体障碍

在路易丝布朗诞生之后,英国政府召集了一个由哲学家玛丽沃诺克为首的伦理委员会,调查在实验室中创造和改变人类生活的意义

最终的报告于1987年出版,导致全国范围内对明显的社会效益达成共识IVF报告还导致建立了人类受精和胚胎学管理局(HFEA),这是世界上第一个管理人类胚胎研究和体外受精治疗的独立立法机构它由独立的董事会而不是政府部长监督,但是由英国卫生部资助,其负责人任命董事会成员包括遗传学家,哲学家,前公务员以及金融和商业专业人士

主席Sally Cheshire直接向英国卫生部长汇报HFEA是英国致力于医学创新 - 与其他先进国家相比,具有独特的先进性像美国和德国一样,宗教和政治往往阻碍研究HFEA最近授予两项有争议的许可证:2015年2月,英国政府批准了一项开创性基因技术,以预防可能致命的线粒体疾病从母婴传播通过将捐助者研究人员说,由此产​​生的婴儿可以避免严重的症状,如耳聋,肌肉萎缩,肝脏或肾脏衰竭和脑损伤

但批评人士担心,当这些婴儿将新的遗传密码传给子女,孙辈和尽管后来的每一代人都会遇到一些未知的后果尽管议会中一小撮议员的强烈反对,以及来自英格兰教会和天主教神职人员的挑战,但英国下议院以压倒多数投票通过,这个线粒体捐赠虽然这个过程有英国政府的批准,但这并不合适被美国或中国当局认定为安全和有效在今年早些时候对该技术的审查中,美国食品和药物管理局警告说,证据尚不能支持人类安全使用线粒体转移2016年2月,遗传学家Kathy Niakan的英国弗朗西斯克里克研究所成为世界上第一个获得编辑健康人体胚胎用于研究的许可证的科学家(胚胎不能植入人体)她的目标是更好地理解早期人类发展的过程,而不是重新设计婴儿尽管如此,一些立法者决心阻止在英国进行这类研究

在议会关于执照的辩论中,保守党议员雅各布里斯莫格说:“在一个对转基因作物感到紧张的国家,我们正在进行基因改造的愚蠢举动改变的婴儿“美国国家卫生研究院的关键人物也有类似的担忧在召集的科学专家会议上7月,讨论基因编辑的影响,NIH主任弗朗西斯科林斯强调他的机构不愿意资助研究修改人类胚胎,因为道德问题科林斯承认,他的宗教信仰阻止他支持人类胚胎基因修饰“我相信人类以一种特殊的方式与个人和一个与上帝有特殊关系的物种,这需要对我们是否拥有足够的爱和智慧以及智慧来开始操纵我们自己的物种抱有极大的谦卑,“他在最近对Buzzfeed新闻的采访美国禁止联邦资金用于任何人类胚胎研究1995年国会通过的法律规定联邦资助不适用于任何“人类胚胎或胚胎被破坏的研究”丢弃或故意遭受伤害或死亡的风险大于对子宫内胎儿进行研究所允许的风险“”这是非常非常很难就任何有关人工受孕技术或基因操作的问题进行真正的辩论,因为每个人都很害怕这个论点将会成为关于堕胎的问题,他们不想提出反对意见,“教授罗宾洛夫尔 - 巴杰说

科学顾问HFEA和美国国家科学院关于基因编辑的问题 “这场辩论由政治和宗教团体主导,它在英国造成了一种紧张[在美国],在英国我们没有,因为我们确切知道障碍在哪里;它们是依据法律和详细规定制定的

“了解更多:美国立法者对胚胎基因编辑说不行胚胎研究虽然存在疑问,但美国联邦政府确实允许试管婴儿治疗”具有讽刺意味的是,[NIH]支持依靠人类的IVF胚胎研究,以保持其目前,所以他们依靠在其他国家的研究,但不会支持它自己,“Niakan告诉新闻周刊”没有任何意义“Niakan,随着Lovell-Badge,成为第一个在伦敦新开设的弗朗西斯克里克研究所的科学家队列中 - 为了纪念这位着名的英国人而命名,并且是第一个获得HFEA许可证以编辑七日龄活人胚胎的研究中心

他们的工作将着重于帮助改善IVF的成功率,这项技术成功地向北展示了大约200英里的路程,当时路易丝布朗于1978年出生于路易斯布朗,1981年1月3岁,在英国Michel Artault / Gamma-Rapho / Gett y由诺贝尔奖得主,生物学家Sir Paul Nurse领导,弗朗西斯克里克同名研究机构于9月开业这是一座气势宏伟的大厦,拥有玻璃心房和独特的拱形屋顶,镜像附近的圣潘克拉斯国际火车站

投资额约为8.05亿美元作为保罗大教堂的内部人士,这座建筑将容纳1,250位科学家在四个相互连接的街区,使其成为欧洲最大的生物医学研究机构

在走廊里,英国科学家将成为第一批瞥见分子奥秘的人,这种努力的先锋女人是38岁的Niakan,身材娇小,深色头发,有一张像鸟一样的脸当她在伦敦北部米尔山附近的临时实验室里迎接我时,她很容易就能当她描述早期人类胚胎或胚泡时,看起来像o在她存在的第五天,她抓起一小块纸,开始画草图

每隔一段时间,她都用圆圈数字标注插图,以显示IVF胚胎的低存活率:只有40%的受精胚胎变成囊胚,其中只有50%将植入妇女的子宫另外50%,她说,未能通过三个月的发展现在,我们不知道胚胎为什么如此频繁地失败当我指出统计上,人类似乎有奇迹“她说,”我知道,对吧

“伊朗移民的女儿尼卡坎在华盛顿州西尔弗戴尔的小镇长大,她的父亲是一名执业神经病学家

她对遗传学产生了兴趣,在西雅图华盛顿大学读书的一年级学生,在那里她恳求允许在一个研究大家庭先天性疾病的实验室中洗碗;该实验室允许她协助研究人类遗传学的研究人员,最终她发现了一种地中海贫血基因,一种遗传性血液疾病“我记得是在遗传学课上,并且有所有不同DNA带的教科书视图,然后我在实验室里,身体上,我真的在读,'这是一个这是一个T这是一个G,C'我只是喜欢它,“尼亚坎回忆说,她最早的DNA测序经验”我很迷恋,从那时起我就一直没有停止过“Niakan在加利福尼亚大学,哈佛大学和英国剑桥大学学习了发育生物学,她于2009年作为博士后从事研究工作

”我真的很想试着了解你如何从一个单细胞生物体对这种非常复杂的三种不同细胞类型的设置,这些细胞类型非常符合他们的实际情况,这实际上是我多年后仍然要问的同一个问题,“她说,”英国有非常积极的这是我为什么要待这么久的原因“一位科学家在伦敦的弗朗西斯克里克研究所进行研究Fiona Hanson Niakan的目标是理解人类生命的最早阶段,何时我们不过是一个200单元的球 她知道她的工作最终可以帮助女性构想和遗传疾病被打败,但这并不是驱使她的真正动机是破解人类生殖的科学奥秘

“它有可能真正革新我们对人类生物学的理解

培养皿“,她说:”这对我来说很有吸引力“使用称为CRISPR-Cas 9的基因编辑工具(发音为”crisper“)可以非常精确地剪切和编辑DNA,她希望分离被认为对胎儿发育重要的基因;只有这样我们才能弄清楚每个人扮演的角色究竟是什么“这个基本的生物问题 - 哪些基因是关键需要的

” - 这很重要,因为它可以帮助我们了解哪些囊胚将继续发育,植入和繁殖

“今天,当一个女人来到在IVF治疗的临床中,专家根据身体形状,大小和其他可见特征,而不是基因特征来评估她的胚胎质量

虽然胚胎可以针对染色体异常进行筛查,但在这个早期阶段对人类发育遗传学知之甚少“用于鉴定胚胎的分子工具很少我们知道有50%的下降率,所以我认为有足够的空间来确定胚胎需要成功植入的关键特征,“Niakan说,”这可能会增加怀孕的几率],或者它可以帮助选择那些可能会继续成功发育成健康宝宝的胚胎

“最终,这些知识可以帮助我们理解原因HFEA花了三年的时间调查了Niakan使用CRISPR-Cas9剪刀的要求,对她的实验室工作进行了一系列详细的检查,包括在实验室中是否对胚胎进行了谨慎和谨慎的处理,以及捐赠者是否咨询和适当更新Niakan在1月下旬得到了他们的决定通知她说,压倒性的感觉不是兴奋或兴奋;她只是害怕不合理和对未知的恐惧会赢得科学决定是由科学家,患有遗传疾病的患者团体和母亲们一直在努力怀孕的艾玛本杰明,一个34岁流产4次的妇女“我发现它令人沮丧,我从来没有得到答案,为什么我一直流产,”她说,“如果这项研究来得早,可以帮助我提供答案,那么我想,你知道,它可以也许可以节省很多心痛“2016年9月1日,伦敦市中心新Francis Crick Institute大楼外的景观新建立的£6.5亿弗朗西斯克里克研究所将成为欧洲同一屋檐下最大的生物医学研究机构DANIEL LEAL-OLIVAS /法新社/盖蒂尽管尼亚坎取得了重大胜利,但在英国将转基因胚胎植入子宫内以分娩为目的仍然是非法的

这确保了修改后的基因不会通过到后代; Niakan的实验室必须在7天后破坏每个胚胎尽管Niakan坚持认为这项研究与实际婴儿没有关系(现在),但科学界许多人正在考虑改造胚胎可能导致一个活着的孩子的可能性2015年12月来自世界各地的数百名科学家聚集在华盛顿特区举行首次基因编辑国际峰会加州理工学院的活动主席和诺贝尔奖获奖生物学家大卫巴尔的摩发表了结论,说:“随着科学知识的进步和社会观念的发展,定期重新审视生殖细胞[胚胎]编辑的临床应用

”科学家们有理由感到焦虑:他们的一些弟兄已经参加了比赛2015年4月,研究人员在中国广州宣布他们已经对缺陷人类胚胎进行了CRISPR基因修饰实验,编辑负责β-thain的基因一种可能致命的血液疾病lassaemia这是一个巨大的失败,因为CRISPR方法意外地编辑了错误的基因,最终导致了胚胎DNA的不可逆转的争端

这项研究激发了学术界中关于是否宣布暂停胚胎的热门全球辩论直到符合道德的法律法规才能赶上科学 作为回应,来自美国,英国和中国的科学家在华盛顿首脑会议上呼吁暂时冻结改变注定要出生的人类胚胎,称其为“不负责任”,并可能具有危险性国际合作的快速决定说明了这种跨国性质研究;这是一种科学,可以改变人类的意义阅读更多:我们需要谈论人类基因工程太迟了即使基因编辑的最强支持者承认可能会有灾难性的错误例如,CRISPR可以不准确地编辑基因,导致意想不到的突变和变形还有非常现实的恶意风险 - 恶意人士 - 有钱人支付遗传增强费用,这可能会成为社会歧视的一种形式,可能会将新基因序列引入物种 - 一种基因整容手术在这些安全和道德问题得到解决之前,科学界提出了阻止并持续不断地重新评估当前的研究关于学术界关于人类胚胎的其他几项中国实验的传言引发了对黑市临床研究无管制的担忧

一个平行的例子,美国没有关于电子商务私人研究的法律尽管联邦资助制裁,这意味着胚胎最终被交易为违禁品“在私人诊所有一个数十亿美元的试管婴儿企业,其中许多人使用的技术至少可以说是可疑的,”Lovell-Badge说,“有严格的规定反对在女性中植入两个以上的胚胎

然而,在美国有一些着名的病例,例如有八个孩子的'Octomom',他们显然根本不可能遵循任何规定

“尽管大多数科学家承认编辑胚胎可能会科学家们在伦敦的弗朗西斯克里克研究所进行研究Fiona Hanson Lovell-Badge认为坦率的讨论和公众的信任在HFEA中是安全临床过渡的关键“在英国,将任何基因编辑的胚胎转移到女性身上是非法的,”他说,“鉴于机智h HFEA规定[这项研究]的方式,如果法律要改变,我希望公众也可以放心,任何申请将被限制在重要的临床用途上

“Niakan同意,指出英国监管机构的分离能力教会和国家在诸如她这样的有争议的科学研究的问题上“英国在促进生殖医学和健康尤其是体外受精方面的先锋作用,与监管框架有很大关系,人们愿意就这些问题进行坦诚的讨论复杂的问题“,Niakan说:”在其他国家,这些信息与政治和宗教信息混杂在一起“尽管胚胎编辑仍然局限于实验室,但英格兰北部的纽卡斯尔大学的科学家正在通过基因修改IVF来迈向未来胚胎创造健康的婴儿9月,世界上第一个拥有三个人基因的婴儿在墨西哥出生于约旦的父母谁失去了两个孩子,并有四个流产,由于线粒体疾病遗传疾病是由功能失调的线粒体,负责产生能量的细胞单位引起的在这个婴儿的情况下,故障是由突变或错误引起的线粒体DNA该程序是由来自纽约市的一组医生完成的,尽管关于如何完成的细节很少

对于该技术来说,拥有任何法律或监管框架的唯一国家是英国,截至2016年12月,英国是胚胎可以合法修改,并植入女性的子宫直到蕾切尔钢铁20岁时,她对体外受精法规几乎一无所知,甚至更少关心她作为一名体操运动员的孩子,在纽卡斯尔诺桑比亚大学学习儿科护理,并为孩子们教健身房在她的邻居她想在30岁之前生孩子,但并不着急她唯一遇到的健康问题是耳部感染,在听力上有轻微的困难 - 她经常让他们长大并倾向于通过口头禅补偿医生无法确切地指出她耳朵问题的原因 但是五年前,Steel知道她在纽卡斯尔皇家维多利亚医院的线粒体DNA医生身上发生了基因突变,其中26岁的钢铁担任护士,当她的母亲进行胰脏移植时,她首先怀疑有些奇怪, “他们意识到她的五个兄弟姐妹都患有糖尿病和一些轻微的耳聋,并且发现它很奇怪,”她说,当他们做了基因检测时,他们发现钢铁的母亲患有线粒体疾病

由于线粒体是独家传递的从母亲到孩子,她的女儿都遗传了她的突变

你的20,000个基因绝大多数都存在于你的每个细胞的细胞核中,它们含有来自你父母的DNA,但线粒体有自己的基因组,它只携带大约37个基因并且仅从您的母亲那里继承

线粒体疾病的严重程度取决于遗传的37个基因中的突变部分;在Steel的案例中,这个消息并不好她继承了她母亲突变的80%钢铁到目前为止仍然是健康的,但是她的疾病可以发展到糖尿病,全面的听力丧失或极度的肌肉退化

如果Steel有孩子,他们可能会受到更严重的折磨:“当我年轻的时候,我想,哦,它会影响婴儿,这很糟糕,但我认为它并不适用于我,”Steel说,英国约有200个婴儿中有一个出生于线粒体疾病在美国,每年出生的婴儿中约有千分之一患病率较低;许多人只活了几个小时,而另一些人在几年后开始迅速感染,患有脑,心脏或肾脏疾病

线粒体疾病没有治愈方法对于有条件并想要生育的女性,唯一的选择是怀孕,然后筛查受影响的胚胎 - 一个令人心碎的父母的过程 - 或使用捐赠卵子的试管婴儿美国总统贝拉克奥巴马迎接11岁的哈利克莱珀在2012年NCAA女子大学篮球冠军Baylor Bears在华盛顿特区白宫东区2012年7月18日华盛顿特区队的所谓最大球迷Klepper患有罕见的线粒体疾病,他参加了所有球队的比赛,并在储物柜中留有一个保留位置SAUL LOEB /法新社/盖蒂钢铁公司未来最艰难的是她64岁的医生Douglass Turnbull,他一直专攻线粒体疾病已有35年

“我认识的几位病人是2岁“他在纽卡斯尔大学的实验室向新闻周刊表示:”一个家庭可能会有三代人受到影响,其中很多人因为这种疾病而失去了三,四个孩子

对我来说,这就是最大的动力“自2001年以来,Turnbull与纽卡斯尔胚胎学家Mary Herbert一起致力于新的体外受精技术,即线粒体捐赠,该技术为像英国钢铁公司这样的仅有英国钢铁公司2,500名女性提供服务的女性提供了一种方法,有没有母亲突变的生物孩子这项技术有点像交换蛋的蛋黄:它涉及到母亲的受精卵中含有大约998%的遗传物质的健康细胞核或卵黄,继承这被转移到一个捐赠者的卵中去除了核心捐献者,没有线粒体疾病,会传递给她健康的线粒体这样宝宝会继承VA绝大多数的生物学特性来自其父母的核DNA,但将拥有捐献者的健康线粒体基因在去年夏天发表在Nature上的一篇论文中,Turnbull和Herbert发现他们的技术可以降低传递缺陷型线粒体的风险脱氧核糖核酸低于5%,远远好于60%至90%的风险,否则“对于刚刚看到他们的孩子在眼前分崩离析的人来说,这是一个非常积极的结果,”赫伯特说纽卡斯尔的科学家开始游说HFEA在2012年批准他们的技术,并反对强烈的反对意见因为线粒体转移方法遗传改变从一代传到另一代,英国国会议员甚至一些科学家担心它可能会引起意想不到的问题天主教教会伦理学家也反对引入第三人基因的胚胎,认为这“稀释了父母身份“纽卡斯尔团队认为,由于捐助者保持匿名并且对儿童没有权利,她不应该被视为第三父母

其他批评者对于将残疾完全从人口中删除的想法感到不舒服,认为这会影响到对于患有侏儒症和使用轮椅的残疾生物伦理学家汤姆莎士比亚的权利,并不认为残疾人群体需要“固定”基因突变,尽管他并不反对线粒体捐赠,原则上“与普遍的假设相反,大多数残疾人的生活质量相当于非残疾人的生活质量

他们的首要任务是打击歧视和偏见,“他在自然界的一篇论文中写道,研究员生物伦理学家和聋人研究员杰基利奇斯库利对基因感到特别不舒服作为解决所有残疾的解决方案,尽管她承认很难找到任何反对cor的人反应线粒体基因突变,这是“通常非常恶心的疾病”基于纽卡斯尔的科学家强烈反对这种推理 - 他们认为每一位患有遗传疾病的母亲都应该在希望获得最佳效果或利用科学筛选健康宝宝之间进行选择“我们经常受到批评,因为我们不重视残疾问题,我不认为我一生都在照顾残疾人,但人们应该有权决定他们是否想要残疾儿童,“Turnbull In说

美国新泽西州的生育医生在20世纪90年代进行了这种技术的粗略版本,导致至少50名婴儿在美国,以色列,台湾和意大利诞生

许多人今天健康,但联邦食品和药物管理局禁止该技术在2001年因为担心意外的遗传缺陷和生育率下降而出生的妇女从此以后,几个美国实验室申请了临床执照,只是像Turnbull和Herbert,但是美国监管机构已经把它们击落了“FDA发言人在一份声明中表示,”2016年度在美国无法进行利用基因修饰胚胎预防线粒体疾病传播的人体研究

在英国议会举行的为期五年的这项技术辩论中,包括钢铁在内的患者 - 甚至那些生育年代以外的患者 - 都前往下议院,将他们的观点加入讨论中,解释他们想要的内容“我百分之百想要一个家庭, “钢铁公司告诉我:”这并不是说我不能自然前进,生孩子,但是存在巨大的风险,这是我不愿意承担的风险“虽然科学家们仍在争取获得批准,以测试其尖端的生物医学技术之前,UCL的免疫学家Qasim正在挽救更多的生命 - 并挽救父母免受最终悲剧的困扰2015年圣诞节前后,Layla Ri chards被送回家中,Qasim的团队获得第二张紧急许可证,用于治疗另一名女婴患有相同类型白血病的女婴,该女婴在4周龄时已经被诊断出来

当她16个月大时,孩子(父母不想让她的名字公开)被赋予相同剂量的基因编辑的杀手细胞,莱拉在几周后获得了,她被宣布为无癌症;现在在2岁4个月大的时候,她在Wistem Qasim博士在伦敦市中心的儿童健康研究所工作,2016年11月15日,Qasim博士在大奥蒙德街医院(GOSH)开创的一项令人兴奋的新疗法的最前沿,被称为免疫疗法免疫治疗利用患者自身的免疫系统改善对危及生命的儿童的治疗Abbie Trayler-Smith为新闻周刊Qasim的紧急治疗,现在已经救了两个孩子,是6月份向公众开放的一项更大规模试验的一部分

将治疗10名患有相同类型白血病的儿童作为缓解的两名幼儿如果治疗适用于10名新患者,那么引入修饰基因可能成为这类癌症的主要治疗方法 - 甚至可以取代化疗

Qasim说,这种基因疗法可以应用于其他癌症,甚至遗传性疾病如地中海贫血基因疗法已经在测试中在这些条件下,确定各种遗传缺陷的时间表可能短至五年,他说 这种疗法甚至可以用于被认为无法治愈的疾病,如艾滋病毒美国制药公司Sangamo正在进行一项试验,该试验使用基因编辑来设计艾滋病患者对该病的免疫力

同时,近两年来,Layla仍然无癌并且健康

为2015年12月在奥蒙德大街医院举办的慈善募捐活动,Layla的母亲鼓励其他患有生病儿童的父母不惧怕“豚鼠”治疗,并“尝试新事物”

如果Qasim的治疗被批准用于一般用途,它可能是成千上万种类似疗法中的第一种“莱拉有一个目的 - 帮助其他人她几乎在死亡之门你通常听不到癌症的快乐故事,”她的父亲在上诉期间说:“有一天会有治愈的对于癌症谁知道

也许在40年的时间里,莱拉可能已经帮助迈出了第一步

“Madhumita Murgia是”金融时报“的欧洲技术记者